Ana­ly­se

Die Beweis­la­ge – Über­ga­be an das Labor unter nota­ri­el­ler Aufsicht

Die Beweisführung war zunächst schwie­rig, da kein Labor im Inland oder EU-Aus­land einen Test der Flüssigkeit durchführen woll­te. Erst mit einem Trick gelang es, eine Ana­ly­se in einem der größ­ten öster­rei­chi­schen Labors, offi­zi­el­ler Part­ner der AGES, durchführen zu las­sen. Die Ein­rei­chung der Pro­ben wur­de unter nota­ri­el­ler Beauf­sich­ti­gung und Über­wa­chung vor­ge­nom­men, Originalflüssigkeiten aus Tests durch einen zer­ti­fi­zier­ten Fach­mann (Dok­tor der Bio­che­mie und Mole­ku­la­ren Gene­tik) in neu­tra­le Gefä­ße umgefüllt. Die Pro­ben wur­den in Fol­ge unter nota­ri­el­ler Beauf­sich­ti­gung an eines der größ­ten Fach­la­bors Öster­reichs, einen Part­ner der AGES, übergeben. Dort wur­den in der Phar­ma­bran­che branchenübliche Tests beauftragt.

Es exis­tiert über die­sen Vor­gang ein Nota­ri­ats­akt der von meh­re­ren Zeu­gen beglau­bigt wurde.

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1. Covid-19 Anti­gen Detec­tion Kit – Nasal Swab / Fir­ma NEWGENE

Ver­wen­det in Nie­der­ös­ter­reich für in Apo­the­ken abge­ge­be­ne Gratistests

Test for in-vitro cyto­to­xi­ci­ty accord­ing to EN ISO 10993–5:2009

Zyto­to­xi­zi­tät nach­ge­wie­sen in Verdünnung 1:2 und 1:4 (jeweils höchs­te Stu­fe 4)
In Verdünnung 1:8 Stu­fe 3–4
In Verdünnung 1:16 Stu­fe 2
Bei nur opti­scher Eva­lua­ti­on nicht zytotoxisch.

Test for in-vitro irri­ta­ti­on accord­ing to ISO10993-23:2021

Kei­ne Irri­ta­ti­on nach ISO Testnorm.

Test for in-vitro eye irri­ta­ti­on based on OECD TG 492

Kein/Wenig Irri­ta­ti­ons­po­ten­zi­al

Test for in-vitro skin sen­si­tiz­a­ti­on based on OECD TG 442D and ISO 10993–10:2021

Test­ergeb­nis nicht mög­lich weil Haut­zel­len zer­stört.
„Due to cytotoxic‑, matrix- and strong inhi­bi­t­ing effects it was not pos­si­ble to eva­lua­te the skin sen­si­ti­zing poten­ti­al properly.“

Ent­hält zumin­dest Natri­um­azid. Wei­te­re gif­ti­ge Inhalts­stof­fe noch unbekannt.

Beweis: rapidtest-lab.com
Extrac­tion buf­fer con­tains 0.09% sodium azi­de as pre­ser­va­ti­ve. Flush with ple­nty of water in case of skin or eye con­ta­ct. Sodium azi­de may react explo­si­ve­ly, when in con­ta­ct with lead or cop­per plum­bing. Thus flush with ple­nty of water when dis­po­sing the solu­ti­on through the sink.

Die ver­wen­de­ten Test­stäb­chen wur­den radio­ak­tiv sterilisiert.

2. Coro­na­vi­rus (2019-nCoV) Anti­gen­test – Fir­ma Hotgen

Ver­wen­det in Öster­reich für in Apo­the­ken abge­ge­be­ne Gratistests

Test for in-vitro cyto­to­xi­ci­ty accord­ing to EN ISO 10993–5:2009

In allen Verdünnungen höchs­te Zyto­to­xi­zi­tät (Stu­fe 4) nachgewiesen.

Test for in-vitro irri­ta­ti­on accord­ing to ISO10993-23:2021

Irri­ta­ti­ons­po­ten­zi­al nach ISO-Test­norm nachgewiesen.

Test for in-vitro eye irri­ta­ti­on based on OECD TG 492

Irri­ta­ti­ons­po­ten­zi­al nach ISO-Test­norm nachgewiesen.

Test for in-vitro skin sen­si­tiz­a­ti­on based on OECD TG 442D and ISO 10993–10:2021

Test­ergeb­nis nicht mög­lich weil Test­zel­len zer­stört.
„Due to cytotoxic‑, matrix- and strong inhi­bi­t­ing effects it was not pos­si­ble to eva­lua­te the skin sen­si­ti­zing poten­ti­al properly.“

Ent­hält Natri­um­azid / Her­stel­ler hat Sicher­heits­da­ten­blatt zur Verfügung gestellt.
Kei­ne wei­te­ren gif­ti­gen Inhalts­stof­fe laut Daten­blatt (das Test­ergeb­nis lässt ande­res vermuten).

Beweis

Die ver­wen­de­ten Test­stäb­chen wur­den mit Ethy­len­oxid sterilisiert.

3. SARS-CoV-2-Anti­gen Schnell­test Fir­ma Flowflex

Ver­wen­det in Schu­len in ganz Öster­reich, Test stammt aus Oberösterreich

Test for in-vitro cyto­to­xi­ci­ty accord­ing to EN ISO 10993–5:2009

In allen Verdünnungen höchs­te Zyto­to­xi­zi­tät (Stu­fe 4) nachgewiesen.

Test for in-vitro irri­ta­ti­on accord­ing to ISO10993-23:2021

Irri­ta­ti­ons­po­ten­zi­al nach ISO-Test­norm nachgewiesen.

Test for in-vitro eye irri­ta­ti­on based on OECD TG 492

Irri­ta­ti­ons­po­ten­zi­al nach ISO-Test­norm nachgewiesen.

Test for in-vitro skin sen­si­tiz­a­ti­on based on OECD TG 442D and ISO 10993–10:2021

Test­ergeb­nis nicht mög­lich weil Test­zel­len zer­stört.
„Due to cytotoxic‑, matrix- and strong inhi­bi­t­ing effects it was not pos­si­ble to eva­lua­te the skin sen­si­ti­zing poten­ti­al properly.“

Ent­hält Natri­um­azid, wei­te­re gif­ti­ge Inhalts­stof­fe unbekannt.

Beweis: poison.org, betrie­ben vom Natio­nal Capi­tal Poi­son Cen­ter
„It is important to know that the vial in many rapid anti­gen kits inclu­des the che­mi­cal sodium azi­de as a pre­ser­va­ti­ve agent. The Binax­Now, BD Veri­tor, Flow­flex, and Cell­tr­i­on Dia­Trust COVID-19 rapid anti­gen kits all con­tain this chemical.“

Die ver­wen­de­ten Test­stäb­chen wur­den mit Ethy­len­oxid sterilisiert.

4. Rapid SARS-COV‑2 Anti­gen Schnell­test Fir­ma Xia­men Boson Biotech

Ver­wen­det in Schu­len in Oberösterreich

Test for in-vitro cyto­to­xi­ci­ty accord­ing to EN ISO 10993–5:2009

In allen Verdünnungen höchs­te Zyto­to­xi­zi­tät (Stu­fe 4) nachgewiesen.

Test for in-vitro irri­ta­ti­on accord­ing to ISO10993-23:2021

Irri­ta­ti­ons­po­ten­zi­al nach ISO-Test­norm nachgewiesen. 

Test for in-vitro eye irri­ta­ti­on based on OECD TG 492

Irri­ta­ti­ons­po­ten­zi­al nach ISO-Test­norm nachgewiesen. 

Test for in-vitro skin sen­si­tiz­a­ti­on based on OECD TG 442D and ISO 10993–10:2021

Test­ergeb­nis nicht mög­lich weil Test­zel­len zer­stört.
„Due to cytotoxic‑, matrix- and strong inhi­bi­t­ing effects it was not pos­si­ble to eva­lua­te the skin sen­si­ti­zing poten­ti­al properly.“

Ent­hält Ter­gi­tol 15-S‑9 CAS 84133–50‑6 , wei­te­re Gif­te unklar

Beweis: FDA.gov „Rapid SARS-CoV‑2 Anti­gen Test Card — Inst­ruc­tions for Use Health­ca­re Pro­vi­der“ Ter­gi­tol 15-S‑9 erfüllt die Gefah­ren­klas­sen erns­te Augen­ir­ri­ta­ti­on 2/2A und leich­te Haut­ir­ri­ta­ti­on 3

Die ver­wen­de­ten Test­stäb­chen wur­den mit Ethy­len­oxid sterilisiert.

Hohes Pro­blem­be­wusst­sein für Natri­um­azid in den USA

Darüber hin­aus erweist es sich für die Beweisführung als hilf­reich, dass offi­zi­el­le Gift-Zen­tra­len in den USA sowie dort ange­sie­del­te Main­stream­m­edi­en die Ver­wen­dung von Natri­um­azid in den Tests offen the­ma­ti­siert haben. Dazu gibt es inzwi­schen zahl­rei­che TV-Sen­dun­gen und Publi­ka­tio­nen. Die­se defi­nie­ren genau die von uns befürchteten Fehl­an­wen­dun­gen und Pro­ble­me: Ver­schlu­cken, Haut­kon­takt, Augen­kon­takt und der­glei­chen mehr. Die Gefahr wird dort wohl aus Angst vor Mil­li­ar­den­kla­gen und lang­jäh­ri­gen Haft­stra­fen nicht heruntergespielt.

Bei­spiel: poison.org, betrie­ben vom Natio­nal Capi­tal Poi­son Cen­ter Dort fin­det sich der Arti­kel „I Swal­lo­wed Liquid from a COVID-19 Test Kit“. Dar­in wird defi­niert, dass sich Natri­um­azid auch im von uns getes­te­ten Pro­dukt von Flow­Flex befindet.:

It is important to know that the vial in many rapid anti­gen kits inclu­des the che­mi­cal sodium azi­de as a pre­ser­va­ti­ve agent. The Binax­Now, BD Veri­tor, Flow­flex, and Cell­tr­i­on Dia­Trust COVID-19 rapid anti­gen kits all con­tain this chemical. 

When swal­lo­wed, sodium azi­de can cau­se low blood pres­su­re, diz­zi­ness, hea­da­che, and heart pal­pi­ta­ti­ons. In more seve­re cases, sei­zu­res, loss of con­scious­ness, and death may occur. 

Sodium azi­de is a very potent poi­son, and swal­lowing even small amounts can cau­se serious poi­so­ning. For­tu­n­a­te­ly, the amount of sodium azi­de in most rapid anti­gen kits is much lower than the amount expec­ted to cau­se poi­so­ning if swal­lo­wed by an adult. 

Howe­ver, the vials that come with the kits do look like small squee­ze bot­t­les or eye drop­pers. Some peop­le may acci­dent­al­ly con­fu­se them with medi­ca­ti­ons and app­ly the drops into their eyes or nose, which may cau­se irri­ta­ti­on. Peop­le also may spill it on their skin, which can cau­se skin irri­ta­ti­on or che­mi­cal burns. Small child­ren may acci­dent­al­ly swal­low the con­tents of the vial or cho­ke on the vial’s small cap. 

If you suspect someo­ne has swal­lo­wed sodium azi­de, do not make the per­son vomit. For eye expo­sures, rin­se the eyes for 15–20 minu­tes with warm tap water. For skin expo­sures, rin­se the skin well with tap water. Immedia­te­ly check the web­POI­SON­CON­TROL® online tool for gui­d­ance or call Poi­son Con­trol at 1–800-222‑1222. Both opti­ons are free and avail­ab­le 24 hours a day. If someo­ne has swal­lo­wed part of a rapid anti­gen test and is cho­king, call 911 immediately.

Natri­um­azid ist in zumin­dest drei der von uns geprüften Tests ent­hal­ten. Der Händ­ler von Hot­Gen (übrigens der ein­zi­ge von 20 ange­frag­ten Mar­ken und Händ­lern) schick­te auf Nach­fra­ge das Daten­si­cher­heits­blatt. Dort war die Sub­stanz unter einer irreführenden Bezeich­nung aber mit der kor­rek­ten CAS-Num­mer angeführt. 

Ver­gleich­ba­re Tex­te wie oben auf die­ser Sei­te kopiert fin­den sich bei jedem US Gift­in­for­ma­ti­ons­zen­trum. 
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